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关于举办药物临床试验管理规范(GCP)培训班的通知

各科室注意:
       2003年《药物临床试验质量管理规范》颁布以来,我国大力推进GCP的实施,全面规范药物临床试验的过程。国家食品药品监督管理局颁布的《药物临床试验机构资格认定办法(试行)》规定要求临床试验研究者须经GCP培训,以保证受试者的权益和临床试验的质量。
培训方式:
      1、 会议现场培训 时间及地点(2014年上半年):

            第六十六期:20143月下旬  (北京)

            第六十七期:20144月中旬  (南京)

            第六十八期:20145月中旬  (武汉)

            第六十九期:20146月中旬  (天津)
      2、网络培训:
       国家食品药品监督管理局高级研修学院在学院网站( www.sfdaied.org)常年开办GCP网络培训课程    

      
请需要参加培训的研究者与药物临床试验机构办公室联系。


注:医院规定,自20091月我院和国家食品药品监督管理局培训中心联合在温州举办的一期GCP培训班后,GCP培训费均由各临床科室的试验经费内支出。
                                                    
                                                                         
药物临床试验机构办公室

 

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